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2026年食品药品监管岗位的应聘题目与解答策略

一、单选题（共10题，每题1分）

1.题：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，但以下哪项不属于药品不良反应监测范围？

A.药品在正常用法用量下出现的意外有害反应

B.药品质量问题导致的急性中毒事件

C.未经批准的药品使用引发的疾病

D.药品说明书未提及的轻微胃肠道不适

答案：C

解析：药品不良反应监测主要针对药品在正常用法用量下产生的有害反应，包括未预见的严重不良反应和新的不良反应。药品质量问题导致的急性中毒属于质量事故范畴，而非不良反应；未经批准的药品使用本身违法，不纳入常规不良反应监测；轻微的、说明书已提及的不适通常不作为重点监测对象。

2.题：某地食品药品监督管理局接到举报，某食品加工企业使用过期原料生产糕点。执法人员现场检查时，发现企业无法提供生产记录和进货查验记录。根据《中华人民共和国食品安全法》，执法人员应采取何种措施？

A.立即查封该企业，并扣留问题糕点

B.责令企业停产整顿，并处以罚款

C.仅做口头警告，要求企业加强管理

D.调取企业周边商户的监控录像作为证据

答案：A

解析：根据《食品安全法》第一百二十三条，生产经营不符合安全标准的食品，且无法提供进货查验记录和生产记录的，应予以查封并扣留问题食品。停产整顿和罚