必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传.pptVIP

(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。3．如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断:(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。(3)若患者有明显的性别差异，男女患者几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。2血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则图中甲、乙的基因型分别为 ()A.XHY，XHXHB.XHY，XHXhC.XhY，XHXhD.XhY，XHXH解析由题意可知,该题遗传方式为X染色体上隐性遗传。甲为男性患者,其基因型为XhY,乙的后代中有男性患者,其基因型为XHXh。答案C下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 ()A.1号 B.2号C.3号 D.4号答案B解析考查色盲遗传的特点,红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号),根据系谱图,1号不患病,说明5号的色盲基因来自2号。命题热点1遗传系谱判定方法【例1】图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(Bb