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稀释平板计数法

二、实验原理

微生物常以群落状态存在，这种群落往往是不同种类微生物的混合体。研究某种微生物的特性或者要大量培养和使用某种微生物，必须从这些混杂的微生物群落中获得纯培养，这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。

细菌数量大于放线菌，真菌量最少

三、操作步骤

1样品稀释液的制备

准确称取待测土壤10g，放入装有90mL无菌水并放有小玻璃珠的250mL三角瓶中，用手摇匀，使微生物细胞分散，静置约20-30s，即10-1稀释液；再用移液枪吸取10-1稀释液1mL装入有9mL无菌水的试管中，依次类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7等一系列稀