非活性成分标签与溶出度试验指南.pdfVIP

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  • 2026-10-30 发布于北京
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USP

35通用信息信息/1092溶解程序程序

675

监督管理局和世界卫生组织定义的比较(续)

TermFDAWHO

多药品药学等效或药学替代

产品活性成分产品可能或可能不具有治疗等效性

等效。多药品如果

在治疗上等效则可替换

可替换的药可替换的药品是指那些

品

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