兰索拉唑(lansoprazole,1992,日本)第二代,抑酸及抗幽门螺杆菌作用较OME强。泮托拉唑(pantoprazole,1995,德国)第三代,为一种二烷氧基吡啶基苯并咪唑化合物,化学稳定性较好,生物利用度更高,雷贝拉唑(rabeprazole,1998,日本)体外抗分泌活性是OME的2-10倍。对质子泵的抑制速度快于其他药,对Hp有体外抗菌活性。埃索美拉唑(esomeprazole,2000,瑞典)抑酸作用较OME强60%,时间更长,不良反应相似。毒性较低。(三)M-R阻断剂——哌仑西平(pirenzepine)【特点】1.选择性M
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