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- 2026-10-29 发布于重庆
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药液配制过程中的控制严格执行无菌技术操作规程严格执行1人1具,一次性使用.把好药液配制关玻璃安瓿的正确切割
正确抽吸药液
静脉输液微粒的危害及预防定义不溶性微粒是指生产及应用过程中经各种途径污染的微小杂质。其粒径在1-50um之间。是一种不溶于水,肉眼看不见的存在于液体中非代谢性颗粒杂质。微粒的种类粘土微粒:吸附能力强,可吸附重金属,并能运载及释放有害物质。尘埃微粒:烟尘、粉尘等;有机微粒:病毒、细菌、真菌孢子、碎屑其它微粒:塑料微粒、橡胶微粒、滑石粉微粒、棉纤维、玻璃屑输液中微粒的来源生产过程中微粒污染原材料及辅助材料的净化质量,尤其是水源质量生产车间空气的净化指标,生产设备的洁净程度生产工艺标准、卫生管理、人为因素中草药注射液采取特殊的提取生产工艺,药液中存在大量的不溶性胶体微粒,输液反应较多。临床准备及操作时产生微粒污染切割安琣的方式和步骤不当:每支安琣可产生一万个微粒,一经进入人体无法消除.抽入注射器的空气对药液产生污染,空气中的二氧化碳还会与药液中的钙盐产生碳酸钙结晶形成微粒胶塞的橡胶微粒脱落:污染率高达56%-73%,胶塞穿刺三次后与穿刺前比较,药液中2um的微粒增加5-7倍,5-10um的微粒增加20-27倍;输液、配液时环境对药液产生污染:空气中的尘埃、
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