BioEmu2_生物分子结构与动力学的基础模型.docx

在结构生物学与计算医药领域，研究人员长期面临着一个核心矛盾：以AlphaFold为代表的传统折叠模型虽然极其精准，但给出的往往只是尖锐、单一的“静态快照”(Snapshot);而生命活动的本质却是高度柔性与动态

的(FHexible)。如果改用传统的全原子分子动力学(MD)模拟去捕捉这种动态，往往需要消耗数周甚至数年的GPU算力。

为了填补“静态结构预测”与“高昂动力学模拟”之间的鸿沟，微软研究院AIforScience团队(FrankNoe领衔)推出了全面进化的第二代生物分子基础模型—BioEmu2。

不同于传统的MD模拟或者结构预测模型，B