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重症肌无力（MG）与重症肌无力危象（MC）.pdfVIP

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  • 2026-10-29 发布于河北
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重症肌无力（MG）与重症肌无力危象（MC）.pdf

    重症肌无力M（G）与重症肌无力危象M（C）

    重症肌无力M（G）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性

    自身免疫性疾病主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损

    引起临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动

    后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂C（hEI）治疗后症状减轻

    发病率为8（20）/10万，患病率为50/10万，我国南方地区发病

    率较高

    一、病因及发病机制：

    病因：主要与自身抗体介导的突触后膜AChR损害有关其依

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