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研究报告

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特发性虹膜萎缩多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、特发性虹膜萎缩概述

1.疾病定义及分类

特发性虹膜萎缩是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征为虹膜组织的慢性炎症和萎缩。该疾病的确切病因尚不完全明确，但研究表明可能与遗传、环境因素以及自身免疫异常有关。疾病的主要表现为虹膜色素脱失、瞳孔变形、视力下降等症状。根据疾病的临床表现和病理特征，特发性虹膜萎缩可以进一步分为以下几种类型：(1)单纯型特发性虹膜萎缩，表现为虹膜色素脱失和瞳孔变形，通常不伴有其他眼部疾病；(2)伴有前部葡萄膜炎型，除虹膜萎缩外，还伴有前部葡萄膜炎的症状和体征；(3)伴有全身性疾病型，患者可能伴有其他自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。

在疾病的分类上，特发性虹膜萎缩主要依据以下几个方面进行划分：(1)病理学分类，根据虹膜组织的病理变化，可分为炎症性萎缩和非炎症性萎缩；(2)临床分类，根据疾病的严重程度和临床表现，可分为轻、中、重度；(3)分期分类，根据疾病的进展速度和病情变化，可分为急性期、慢性期和后遗症期。此外，根据疾病的发生部位，还可以分为局限于虹膜的特发性虹膜萎缩和累及虹膜及其他眼部结构的特发性虹膜萎缩。

特发性虹膜萎缩的诊断主要依赖于病史采集、临床表现和辅助检查。病史采集时需详细询问患者的症状、病程、家族史等信息。临床检查包括眼部常规检查、