药品生产企业领取网上操作系统密码.docx

药品生产企业领取网上操作系统密码、递交资质文件

进行网上企业注册的要求

1、领取用户名密码需递交的资质文件：

装订顺序

材料名称

材料要求

标准格式

1

封面

见附件〔有标准格式的按照标准格式制作〕

2

名目

3

法人代表托付书和被托付人的身份证原件

原件核对后退还

4

营业执照副本

彩色清楚复印件

5

?药品生产许可证?和?药品生产质量治理标准?认证〔GMP〕证书

〔进口药品全国总代理商提供?药品经营许可证?、?药品经营质量治理标准?认证〔GSP〕证书〕

彩色清楚复印件

6

企业全然情况表

7

上一年度单一企业增值税纳税报表〔应表达出全年销售额，盖有税务稽核章〕

清楚复印件

8

进口药品全国总代理商需提交代理协议书或由国外厂家出具的总代理证实

清楚复印件

2、资质文件要求：

〔1〕资质文件均使用A4纸张按以上“装订顺序〞钉书机简单装订，装订后不得妨碍阅读，整本资料中除签名外，其它内容不得手写。资质文件逐页加盖单位公章〔鲜章〕，数量一套；

〔2〕企业资质材料应齐全、合法、真实；

〔3〕关于模糊不清、材料不全或者没有单位公章的文件材料，中心将拒尽接收，企业应整理齐全后再递交；

〔4〕企业名称、法人姓名、注册地址等历史上曾有变更的，应附上相关证实材料〔清楚复印件并加盖单位鲜章〕；

〔5〕进口药品的生产企业由其全国总代理进行注册，并提供相应代理协议书〔清楚复印件〕或由国外厂家出具的总代理