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- 2026-10-30 发布于重庆
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高危药品培训;
高危药品护理不良事件发生原因
存储条件及硬件设施不完善,高危药品和非高危药品混放
缺乏高危药品标识管理规范
☆标签上药品配置方法不清晰、缺少药品配置时间、配药人及核对人等重要信息
☆使用中的高危药品缺乏专用标签
高危药品无危险提醒标识
;定义;一、定义;二、高危药品管理
;
高危药品的管理规定
1、本规定所指高危药品包括抗肿瘤药物、已知有刺激性的药物、阳离子溶液、血管活性药、多种抗生素类、肠外营养、任何PH值低于5或高于9以及渗透压高于600mosm/L的灌注液体、造影剂等。
2.新的高危药品在临床使用之前,医务处、药剂科、护理部应对医护人员做好药理知识及规范使用的培训,并通过医生工作站、药讯、OA平台作适当提醒。
3.医生下医嘱使用高危药品前,应掌握所用药物的性质,同时向患者及家属做好静脉通路选择的解释与沟通工作,取得支持与配合个,操作人员签署PICC(CVC)置管知情同意书。
4.护士应使用中心静脉导管装置(PICC.CVC)进行长期或短期、持续或间断性输注高危药品,遇特殊情况,患者或家属拒绝执行时,应由患者或家属签署“知情同意书”。
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5.如使用外周静脉套管针给药,应选择管径大、弹性好、血流快的静脉进行穿刺,不宜选用靠近神经、韧带、关节部位。严禁在瘫痪侧肢体行静脉穿刺,尽量避免选
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