05药品陈列管理制度.docxVIP

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  • 2026-11-02 发布于境外
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潜江市老百姓大药房医药连锁有限公司GSP管理文件

文件名称

药品陈列管理制度

文件编号

LS-SMP-005-00-2014

文件类型

管理制度

编制人

审核人

批准人

编制日期

审核日期

批准日期

颁发部门

人事行政部

执行日期

2014.11.01

发放部门

各门店

修订说明

新建文件

目的及依据

为确保企业经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量问题。根据《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)的要求建立本制度。

范围

适用于企业药品的陈列管理

责任人

营业员、养护员对本制度实施负责。

四、内容

1.1.药品陈列是指利用各种药品包装固有的形状、色彩、性能,按照规范要求分类,从而提高顾客对药品的了解、记忆和信赖的程度。

1.2.斗谱是指药物按照一定顺序排列在药斗橱内的排列方法。

1.3.正名正字:

1.3.1.正名是指国家药品标准中收载的中药材和中药饮片名称;国家药品标准中未收载的,为省级药品监督管理部门公布的炮制规范中收载的名称。

1.3.2.正字是指按《中华人民共和国国家通用语言文字法》确定的规范汉字使用的规范字体。

1.4.非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自选判断、购买和使用的药品。

1.5.非药品是指不具备药品生产批准文号的物品。

2.制度内容:

2.1.陈列的药品必须是公司总部

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