埃克替尼NSCLC应用共识（2024版）学习课件.pptxVIP

埃克替尼NSCLC应用共识（2024版）学习课件.pptx

埃克替尼NSCLC应用共识（2024版）学习课件

CONTENTS

诊断与基因检测

背景与概述

晚期一线治疗策略

安全性与不良反应管理

围手术期辅助治疗

特殊人群与临床展望

PART

背景与概述

埃克替尼研发与作用机制

埃克替尼是历经8年研制的具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，于2011年成功上市，标志着我国在该领域实现零的突破。

研发历程

英文名Conmana中Con代表肺部，Manna意为上帝赐予的食物，寓意其为上帝赐予治疗人类肺部疾患的药物。

药物命名

在对85种激酶的筛查中，仅强有力选择性抑制EGFR及其3个突变体，对剩余81种激酶无明显抑制作用。

高选择性

其第一个适应症为晚期非小细胞肺癌，在化学结构、分子作用机理和疗效方面与国外已上市药物类似，但安全性更优。

适应症方向

作为高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制EGFR活性，阻止肿瘤细胞增殖与扩散。

作用靶点

共识制定背景与意义

临床需求

历经Ⅰ/Ⅱa期等临床试验验证，埃克替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中展现出良好疗效与安全性。

疗效证实

全球地位

指导临床

EGFR在非小细胞肺癌患者中突变率较高，尤其是国内患者，亟需自主原创靶向药物满足临床治疗需求。

作为中国自主研发的EGFR-TKI，是全球第三个上市的同类药物，在肺癌治疗领域取得显著成果。