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2026年近效期药品催销处置审批试题（含答案）

一、单项选择题

1.根据药品经营质量管理规范及常规企业近效期药品管理要求，通常将效期大于1年，距离有效期截止日不足（）的药品界定为近效期药品

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

答案：B

2.近效期药品催销过程中，下列做法符合合规管理要求的是（）

A.降价销售时隐瞒药品近效期情况，不告知购药顾客

B.直接将近效期药品退回上游供应商无需走审批流程

C.对近效期的冷链药品，催销及存储过程中持续保持规定的温湿度条件

D.将近效期处方药直接调整至非处方药开架区域进行促销

答案：C

3.近效期药品需要启动报损销毁处置流程时，审批流程的最终审核审批权限一般归属（）

A.门店店长B.质量管理部门C.采购部门D.财务部门

答案：B

4.某药品有效期为24个月，生产日期为2024年5月10日，有效期标注至2026年5月9日，2025年12月该药品被判定为近效期药品，依据常规判定标准，下列说法正确的是（）

A.判定错误，距离有效期不足3个月才属于近效期药品

B.判定正确，距离有效期不足6个月符合通用近效期判定标准

C.判定错误，距离有效期不足1个月才属于近效期药品

D.判定错误，效期不足2年的药品不需要纳入近效期管理

答案：B

5.近效期药品申请退回上游供应商审批时，不需要随附的材料是（）

A.近效期药品前期催销记录B.对