慢性髓性白血病，费城染色体（Ph1）阳性多学科决策模式中国专家共识（2026版）.docxVIP

研究报告

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慢性髓性白血病，费城染色体（Ph1）阳性多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、慢性髓性白血病概述

1.1慢性髓性白血病的定义和分类

慢性髓性白血病（ChronicMyeloidLeukemia，CML）是一种起源于骨髓中成熟粒细胞系的血液系统恶性肿瘤。根据国际血液学标准委员会（WorldHealthOrganization，WHO）的分类，CML属于髓系肿瘤，是一种克隆性增殖性疾病。据统计，全球每年新发CML病例约为5万例，其中我国每年新发病例约为1.5万例。CML的发病机制主要与费城染色体（Ph染色体）的形成有关，该染色体是由第9号染色体长臂和第22号染色体短臂的非同源区段相互易位形成的，导致BCR-ABL融合基因的产生，进而激活酪氨酸激酶活性，导致白血病细胞的异常增殖。

CML可分为慢性期（CP）、加速期（AP）和急变期（BP）三个临床分期。慢性期是CML的早期阶段，患者症状较轻，生存期较长，约占CML患者的60%以上。加速期和急变期是CML的晚期阶段，患者症状明显，生存期较短，约占CML患者的30%以下。在慢性期，患者的外周血白细胞计数升高，骨髓象检查可见大量幼稚粒细胞，染色体检查可见Ph染色体。在加速期和急变期，患者的外周血白细胞计数和幼稚粒细胞比例进一步升高，骨髓象检查可见更多非特异性细胞，染色体检查可见Ph染色