第3章-光致变色与电致变色材料.pptVIP

但是席夫碱分子中醌式结构的稳定性较差,可以通过提高亚氨基上氮原子的碱性和邻羟基上氢原子的酸性来改善。下图中相比化合物a来说,由于化合物b中亚甲基位于氮原子和苯环之间,使得氮原子上的电子密度增强,碱性增强,促使化合物b醌式体形成。同理,化合物c的硝基增强了酚羟基的酸性,更有效地促使了化合物c的醌式体形成。稳定性-化合物a化合物b化合物c2.3二芳基乙烯类衍生物（1)结构特征二芳基乙烯类衍生物是在乙烯基的1,2-位上连有芳香环（Ar)的一类化合物，具有一个共轭6∏电子的己三烯母体结构。如图3-7所示，其中芳基（Ar)可为苯环、五元杂环或稠杂环等，取代基R可为氢原子、烷基、脂环烃、芳香烃及卤原子等。尤其是，当芳香环（Ar)为呋喃、噻吩或噻唑等杂环时，二芳基乙烯衍生物将具有明显的光致变色性质。（2)光致变色反应二芳基乙烯分子的双稳态结构是开环态和闭环态两种异构体，其中开环态异构体外观上为白色固态，称为无色体；在紫外线照射下，开环异构体发生顺旋生成闭环体，闭环异构体一般呈现很深的颜色，称为呈色体。二芳基乙烯分子根据取代基及其取代位置的不同，闭环态的吸收波长也有所不同，可呈现不同的颜色，如黄色、红色、蓝色、绿色等。由上可以看出在开环态中,由于两个噻吩环不共平面,∏电子定域在各自的噻吩杂环中,使得开环态的二噻吩乙烯分子