原创力文档2026年药品不良反应数据收集与上报培训考试测试题库(附答案)
一、单项选择题（每题1.5分，共30分）
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的：
A.与用药目的无关的或意外的有害反应
B.用药过量引起的中毒反应
C.假劣药品引起的有害反应
D.用药错误导致的损害
2.我国药品不良反应报告制度的性质是：
A.自愿报告制度
B.强制报告制度
C.有偿报告制度
D.抽样报告制度
3.药品生产企业应当将药品不良反应报告上报至：
A.国家药品不良反应监测系统
B.省级药品不良反应监测中心，再逐级上报
C.当地卫生
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