新型选择性PPARγ调节剂分子特征及其血管紧张素受体阻断活性.pdfVIP

原文新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体‑

γ调节剂的分子特征及其血管紧张素受体阻断活性

1121,3

Michael

Schupp,Markus

Clemenz,Romain

Gineste,Henning

Witt,Jürgen

Janke,¨Stephane

4251,315

Helleboid,Nathalie

Hennuyer,Patricia

Ruiz,Thomas

Unger,Bart

Staels,与Ulrich

Kintscher

选择性过氧化物酶体增殖物‑激活受体(PPAR)γ

调节是一种新药理在保留PPARγ激活代谢效益的同时减少副作用，并实现并行的

学策略，其通过选择性受体‑共因子相互作用及靶调控，能在AT1受体阻断。这为代谢性疾病中更优的心血管风险管理了新

避免PPARγ介导副作用的同时实现强效胰岛素增敏。本研究将两治疗选择，并可能推动兼具强效降压和抗糖尿病作用的新型药物