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- 2026-11-04 发布于重庆
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百浪多息(偶氮磺胺)例二:代谢活化零级动力学消除和一级动力学消除化合物t1/2(h)芬太尼0.2吗啡2~3可乐定8金刚烷胺10灰黄霉素20苯巴比妥35~96280~34048利血平150磺胺-5,6-二甲氧基嘧啶200溴离子280~340生物半衰期(t1/2)血液中药物浓度降至一半时所需的时间3.药效学阶段研究药物对机体产生怎样的作用药物与靶标相互作用的性质和强度;活性最大,毒性或不良反应降到最低;理想的情况是药物化学家以掌握的靶标(酶、受体、转运蛋白、核酸)知识为基础进行药物设计,使药物具有最佳的体积、形状、水溶性/脂溶性比和官能团配置。受体和药物分子结合的敏感性越强,药物的选择性就越高,从而只产生所希望的机体反应。七药物的分类1.按来源分类天然药物:植物、动物、矿物合成药物:全合成和半合成发酵产物:发酵产物与基因工程产物2.按作用机制分类1)原因疗法药物直接作用于疾病病因的药物,也称真药绝大多数是化学治疗药物选择毒性2)替代药物用于补充体内某些物质的不足3)对症疗法药物用于减轻或消除疾病的症状,如发热、疼痛和失眠不是用于疾病的治疗,而是用于提高
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