2025年患者发生输液不良反应应急预案演练脚本.docxVIP

2025年患者发生输液不良反应应急预案演练脚本

演练时间：2025年4月17日14:30-16:10

演练地点：XX市第一人民医院内科住院部12楼呼吸与危重症医学科一病区3床、6床、护士站、抢救室，药学部药库，行政楼应急指挥中心

参演主体：呼吸与危重症医学科护理组（6人）、医疗组（3人），药学部临床药学组（2人），麻醉科/ICU抢救组（2人），院感科（2人），后勤保障部（2人），医务科护理部联合评估组（5人），患者家属扮演者（2人）

演练类型：实战模拟演练（结合高仿真模拟人、真实药品/耗材、智慧医疗系统，全程无脚本随机推演+预设场景结合）

演练依据：《静脉治疗护理技术操作规范》（WS/T433-2023）、《严重过敏反应诊疗指南（2023版）》、《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食药监总局令第81号）、《药品不良事件聚集性信号处置工作规范（试行）》（药监综药管〔2023〕102号）、《医疗机构药事管理规定》、《医疗质量安全核心制度要点》、《医疗机构患者安全目标（2024版）》

基线数据设定：该院2024年全年静脉输液总量为42.7万例次，静脉输液不良反应发生率为0.87%，其中轻度不良反应（发热、皮疹、胃肠道反应）占比92.1%，严重不良反应（过敏性休克、喉头水肿、严重肝损伤）占比7.9%，静脉给药不良反应占全部药品不良反应的63.9%（与国家药监局2023年药品不良反应