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不合格药品管理课件.docx

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    不合格药品管理课件

    目录TOC\o1-4\z\u

    一、不合格药品管理目标与基本原则 4

    二、不合格药品概念界定 6

    三、不合格药品识别范围 9

    四、药品质量风险分类 11

    五、不合格信息来源 14

    六、验收环节质量判定 16

    七、储存环节质量监测 18

    八、养护检查与异常发现 20

    九、销售退回药品核查 22

    十、抽检结果信息处理 26

    十一、不合格药品报告流程 28

    十二、隔离标识与区域管理 31

    十三、不合格药品台账管理 35

    十四、质量评估与风险分级 37

    十五、复核与调查分析 39

    十六、召回信息

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