麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度.docxVIP

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

一、总则

为规范麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻一精”）的采购、请领、使用与登记管理，保证麻一精合法、安全、合理使用，严防麻一精流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等法律法规和规范性文件要求，结合本机构实际，制定本制度。

本制度适用于本机构内所有涉及麻一精采购、储存、请领、使用、登记、销毁的部门、岗位和全体工作人员，任何涉及麻一精管理的活动必须严格遵守本制度。

本机构成立麻一精管理委员会，由分管医疗的副院长担任主任委员，药学部（科）、医务部（科）、护理部、保卫科、纪检监察部门负责人为成员，全面负责麻一精的监督管理、审批、考核工作，药学部（科）为麻一精日常管理责任部门，配备专职麻一精管理人员，负责具体管理工作。

二、采购管理

（一）采购资质与渠道要求

1.本机构采购麻一精，必须从国家公布的麻一精定点批发企业采购，严禁任何部门或个人从非定点企业、其他非法渠道采购麻一精，严禁任何个人私自购进麻一精供临床使用。

2.麻一精采购工作由药学部门专职采购员负责，其他任何部门和个人不得擅自从事采购活动，采购员必须经培训考核合格，熟悉麻一精管理相关法律法规，掌握相关管理要求。

（二）采