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2026年临床标本采集规范指南(1)

本规范适用于各级各类医疗机构开展临床检验、病理诊断、分子检测相关的各类人体标本采集操作，覆盖从采集前准备、标本转运、质量控制到生物安全防护的全流程，结合精准诊疗技术发展对标本质量的最新要求，明确各环节操作标准，保障检测结果准确可靠，降低医疗风险。

所有参与标本采集的人员需完成不少于8学时的专项操作培训与考核，其中生物安全相关培训不少于2学时，熟练掌握不同类型标本的采集流程、风险防控要点、应急处置方法，考核合格后方可独立开展操作。采集前需完成三重准备：一是患者身份与状态核验，采用至少两种非床号依赖的身份识别方式，通过腕带扫码、患者自报姓名、就诊卡/身份证信