麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、发放、残损及销毁制度.docxVIP

麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、发放、残损及销毁制度

一、麻醉药品、精神药品采购管理制度

1.采购主体与资质要求：本单位麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品）实行统一集中采购管理，仅由单位麻精药品管理小组指定的专职采购人员负责采购，任何临床科室、个人不得私自采购、自行购入麻精药品。采购麻醉药品、第一类精神药品必须依法取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，印鉴卡有效期为3年，有效期满前3个月由专职人员向市级卫生健康行政部门重新提出申请，办理换发手续；印鉴卡登记信息（如采购人员、保管人员、管理部门地址等）发生变更的，应当在变更之日起3日内到市级卫生健康行政部门办理变更备案。

2.采购渠道管理：麻精药品必须从具备相应法定资质的定点批发企业采购，其中麻醉药品、第一类精神药品从经国家药品监督管理局批准的区域性定点批发企业采购，第二类精神药品从经批准的第二类精神药品定点批发企业采购，严禁从无资质单位、个人渠道采购，严禁接收任何单位或个人的上门推销，严禁以任何形式出借、转让印鉴卡，严禁为其他单位或个人代购麻精药品。麻精药品采购交易一律通过银行转账结算，严禁以现金进行交易。

3.采购计划制定：遵循“定量采购、保证供应、控制库存、保障安全”的原则制定年度、季度采购计划，每月根据临床实际使用需求调整月度采购量。采购计划的制定应当以近12个月的临床实际使用量、现有库存量、患者需求波动为依