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麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

为规范麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻一精”）采购全流程管理，保障麻一精合法、安全、稳定供应，满足临床合理用药需求，严防麻一精流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》《药品追溯码标识规范》等法律法规及规范性文件要求，结合本单位实际，制定本制度。

一、适用范围与职责分工

（一）适用范围

本制度适用于本单位麻一精的计划编制、审批、采购、验收、储存、追溯、监督全流程管理，覆盖所有参与麻一精采购管理的职能部门、岗位人员及相关业务活动。

（二）职责分工

1.本单位麻醉药品和精神药品管理委员会（以下简称“麻管委”）为麻一精采购管理的决策机构，主要职责包括：

（1）审定本单位麻一精年度采购计划、新品种引入申请、超计划临时采购申请，审批年度计划调整方案；

（2）组织审核麻一精定点供应商资质，批准供应商合作准入，开展供应商年度评估与退出审批；

（3）监督检查麻一精采购各环节制度执行情况，定期研究解决采购管理中存在的问题，组织开展风险排查；

（4）组织开展麻一精采购管理人员的培训、考核，对违规采购行为进行责任认定与处理；

（5）牵头处置麻一精采购过程中发生的丢失、被盗、不合格药品等突发事件。

2.药学部（药库）为麻一精采购管理的执行部门，主要职责包括：

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