原创力文档吉非替尼250mgQd埃克替尼
125mgTid1:1随机晚期NSCLC二三线TKIVSTKI
—ICOGEN研究入组标准399例年龄：18–75岁IIIB或IV期NSCLC预期生存≥12周已接受1或2化疗方案（至少1个含铂)PS评分≤2至少一个符合RECIST标准的靶病灶各器官功能状况良好主要终点指标：无进展生存期（PFS)次要终点指标：总生存期（OS)客观缓解率（ORR)疾病控制率（DCR)疾病进展时间（TTP)生活质量(QoL)安全性与耐受性探索性终点指标：EGFR基因突变研
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