麻精药品管理制度及流程.docxVIP

麻精药品管理制度及流程

一、管理体系与岗位职责

本制度适用于各级各类医疗机构麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品的采购、验收、储存、调剂、使用、销毁全流程管理，所有涉及麻精药品管理的部门与人员均须严格遵守本制度。

（一）组织架构

医疗机构设立麻精药品管理领导小组，由分管医疗安全与药事管理的副院长担任组长，成员包括药学部门负责人、医务部门负责人、护理部负责人、保卫科负责人、信息科负责人、财务科负责人，下设麻精药品管理办公室挂靠药学部门，由药学部门指定专人担任专职管理员。

（二）各部门岗位职责

1.麻精药品管理领导小组职责：全面负责医疗机构麻精药品管理工作，组织制定修订本机构麻精药品管理制度与应急预案，审定麻精药品年度采购计划与临床使用基数，组织开展定期监督检查与考核，协调处理麻精药品管理中出现的异常事件，对接属地卫生健康委、药品监督管理局、公安部门的监管工作。

2.药学部门职责：牵头负责麻精药品的采购、验收、储存、调剂、盘点管理，指定具备药师及以上专业技术职称、有2年以上药学临床工作经验、经培训考核合格的人员担任麻精药品专职管理员，负责麻精药品专用账册登记、处方保管、专册登记等日常工作，定期组织盘点，配合开展监督检查与培训考核。

3.医务部门职责：负责组织医师、药师的麻精药品管理培训与考核，认定麻精药品处方权与调剂资格，监督临床麻精药品的合理使用，对违规开具处方的医师依法依规处理