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麻醉、精神药品安全管理制度

一、总则

（一）为严格规范本单位麻醉药品、精神药品的采购、储存、调配、使用、销毁全流程管理，保障临床合理医疗需求，严防麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、国家卫生健康委员会《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《癌症疼痛诊疗规范》等法律法规、规范性文件要求，结合本单位实际运营情况，制定本制度。

（二）本制度适用于本单位所有涉及麻醉药品、精神药品管理与使用的部门、岗位及全体工作人员，涵盖麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品全生命周期的全环节管理。

（三）本单位麻醉药品、精神药品管理坚持“定点采购、专人负责、专库专柜、双人双锁、双人验收、双人复核、专用账册、专用处方、专册登记、全程追溯”的核心管理原则，严格落实分级责任体系，实现全环节合规可控管理。

二、组织机构与职责

（一）成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，组长由分管医疗工作的副院长担任，副组长由药学部主任、医务部主任、保卫科主任担任，成员包括药库负责人、门诊药房组长、住院药房组长、手术麻醉科主任、临床科室主任、护士长、信息科负责人、质控科负责人。领导小组核心职责：

1.贯彻落实国家相关法律法规、规范性文件要求，结合本单位临床需求与管理实际，制定、修订本单位麻醉药品、精神药品管理制度，并监督全环节落地执行；

2.负责麻醉药品、精神药品采购计划