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- 2026-11-05 发布于重庆
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第十九章经皮给药制剂;目录;01;经皮给药制剂的定义与特点;经皮给药制剂的历史与发展;经皮给药制剂的分类;02;活性成分;载体材料;附加剂;03;设计原则;制备工艺;质量控制;04;药物透过皮肤的过程;药物吸收动力学;药物分布与代谢;05;生物利用度的定义与测定;生物等效性的研究方法;生物利用度与生物等效性的影响因素;06;稳定性影响因素;稳定性试验方法;稳定性控制策略;07;毒理学评价的意义;毒理学评价的方法;毒理学评价的结果解读;08;临床应用现状;临床应用的优势;临床应用的挑战与展望;THANKS
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