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儿科学免疫性血小板减少症培训课件

目录

CONTENTS

02

临床表现与疾病分型

疾病概述与发病机制

01

诊断标准与鉴别诊断

03

护理干预与日常管理

05

治疗策略与原则

预后评估与随访体系

04

06

PART

疾病概述与发病机制

01

免疫性血小板减少症定义

概念演变

原发性免疫性血小板减少症过去被称为特发性血小板减少性紫癜，是一种由获得性免疫紊乱引起的出血性疾病。

以外周血血小板计数孤立性减少为主要特征，且缺乏能引起血小板减少的明显或潜在的其他原因。

主要表现为皮肤黏膜自发性出血、束臂试验阳性，并伴有出血时间延长和血块收缩不良等现象。

核心特点

临床表现

儿童发病流行病学特征

好发年龄

该病多见于1至5岁小儿，是小儿最常见的出血性疾病，严重威胁儿童的身体健康。

季节分布

春季发病率相对较高，呈现一定的季节性发病特征，需在此期间加强防范和监测。

感染史

急性患儿于发病前1至3周常有病毒感染史，病毒感染是诱发该病的重要前置因素。

自身免疫紊乱机制解析

交叉反应

病毒感染后机体产生相关抗体，与血小板膜发生交叉反应，导致血小板受损并被单核-巨噬细胞系统清除。

病毒感染后形成的抗原-抗体复合物附着于血小板表面，使其易被吞噬破坏，导致血小板寿命缩短。

继发性免疫性血小板减少症常见于疫苗接种、感染、抗磷脂综合征、免疫缺陷病及骨髓移植副作用等。

复合物附着

继发因素

PART

临床表现