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标本采集错误的应急预案

一、总则

1.1编制目的与适用范围

标本采集错误是检验结果失真的首要源头，其危害具有隐蔽性——错误的标本一旦进入检测流程，产生的错误结果可能直接导致误诊、漏诊或错误治疗，且事后往往无法追溯还原。本预案旨在将「发现错误→中止流转→纠正处理→原因追溯→系统改进」的全过程标准化，使各岗位人员在错误发生后的30分钟内完成处置决策，避免错误标本流入下一环节。

本预案适用于门诊采血室、住院病区、急诊抢救室、体检中心及手术室的各类标本采集活动，覆盖血液、体液、分泌物、组织标本的采集、标识、运送、交接全链条。

1.2编制依据

?《医疗质量管理办法》（国家卫生计生委令第10号）

?《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发〔2006〕73号）

?《临床检验操作规程》相关行业标准（WS/T系列现行有效版本）

?本院《检验标本采集手册》及LIS系统操作规程

1.3错误类型界定

错误类别

典型表现

可否现场补救

患者身份错误

标本贴到其他患者条码上、叫号错位后采血

采血后15分钟内发现可重新采集；已离心或已送检不可补救

标本类型错误

应采动脉血采成静脉血、应采血常规用错采血管

管型用错但未开盖可换管分装（限凝血项目外的部分项目）；动脉血误采为静脉血须重新采集

采集部位/时机错误

输液侧肢体采血、抗凝药服用前未采凝血标本

必须重新采集，不