2026年最新版医院手术器械灭菌记录表(三份).docxVIP

2026年最新版医院手术器械灭菌记录表(三份)

记录编号：CSSD-MZ-2026-□□-□□□-□□□记录页码：第□页/共□页

一、压力蒸汽灭菌（脉动真空）过程运行及质量监测记录

1.基础信息栏

灭菌器设备编号：□□□设备型号：生产厂家：最近一次计量校准日期：校准有效期至：安全阀最近校验日期：设备日常维护责任人：

灭菌操作人员姓名：工号：压力蒸汽灭菌操作岗位资质证书编号：资质有效期至：同班复核人员姓名：工号：复核岗位等级要求：CSSDN2级及以上护士

灭菌批次日期：2026年□月□日灭菌锅次：第□锅灭菌执行时段：□□时□□分至□□时□□分是否为当日首锅：□是□否当日首锅B-D试验记录编号：B-D测试包生产厂家：批号：有效期至：B-D试验结果判定：□合格（测试纸变色均匀一致，无中部浅色或冷斑区域，134℃条件下3.5-4min抽真空3次程序下穿透效果达标）□不合格（立即停止使用该灭菌器，排查故障后重新进行B-D试验直至合格，不合格处置记录附后）

2.灭菌前装载核对栏（双人逐线核对，每完成一项标注确认，不符合项需详细记录并整改完成后方可启动灭菌程序）

2.1待灭菌物品信息核对

序号

物品包名称

包外唯一追溯码（扫码自动录入）

包数

包装材料类型

是否为特殊感染器械

是否为植入物/精