血液透析急性并发症之首用综合征.pptVIP

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  • 2026-11-08 发布于重庆
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单核细胞(MC)的变化血透中单核细胞(MC)被活化同时伴有吞噬、超化、杀菌功能下降,其激活因素有:⑴MC与透析膜直接接触;⑵补体活化产物C3a,C5a、MAC作用于MC;⑶细胞内毒素及其片段通过膜进入血液循环,作用于MC。单核细胞(MC)的变化MC被激活后发生以下变化:⑴吞噬功能减退。⑵PBMC表达的黏附分子增加。⑶细胞因子表达增加。T淋巴细胞的变化血透患者T淋巴细胞既具有活化状态有攒在反应缺损现象。前者表现在T细胞表达IL-2R(CD25)增多,且血中可溶性IL-2R(sIL-2R)也增多,后者表现在对丝裂原反应缺损和IL-2生成下降。实验显示,当用铜仿膜和PMMA膜对两组患者进行透析2个月后,发现T细胞总数下降,并伴有T4/T8比值下降,但与透析前比较两者均无差异(P0.05)。同时实验表明不同膜生物相容性对T细胞功能的影响也不同。黏附分子(AM)的变化AM是一类来自不同基因的配合-受体分子,是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质(ECM)相互作用的一类膜表面糖蛋白,根据其结构分为:整合素、选择素、免疫球蛋白超家族、钙依赖黏附素、其他黏附分子。黏附分子(AM)的变化目前认为与透析膜生物相容性有关的AM有:整合素亚家族、选择素-L、免疫球蛋白超家族中的细胞间黏附分子(ICAM-1)、血管细胞间黏附分子(VCA

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