医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月课件.pptxVIP

医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月课件办法的适用范围和主要内容结构

合法性原则公开公平公正便民、高效原则，科学原则01药品监02药品监03药品监管展望04药品监管合作

药品监管职责权限药品监药品监督管理机构的职责和权限

药品采购管理重要环节药品采购药品采购的管理包括采购计划、供应商选择、合同签订、质量验收等环节。医疗机构应建立健全采购管理制度，确保采购过程公开、透明，防止腐败现象发生。药品储存01药品储存的管理要求药品在适宜的条件下存放，以保持其质量和有效性。储存环境应满足温度、湿度、光照等要求，并定期进行监测。02药品储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期。同时，应定期检查药品的储存条件，确保药品安全。03药品使用管理包括处方开具、调配、给药、用药指导等，确保患者用药安全。04药品使用管理要求医务人员具备专业知识，指导患者用药，建立不良反应监测制度。

药品不良反应监测的意义不良反应报告的要求药品不良反应监测是确保公众用药安全的重要环节，它有助于及时发现并评估药品的潜在风险。01不良反应报告要求详细记录，规定时间内向药品监督管理部门报告。02不良反应报告的程序包括：报告单位收集相关信息，填写不良反应报告表，经审核后报送至省级药品监督管理部门。03医疗机构应建立健全不良反应监测和报告制度，确保药品不良反应信息的及时、准确报告。药品不良监测报告重要

药品召回概述召回启动条件