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第二类体外诊断试剂技术审评要求.docx

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    2022年09月杭州

    ZHEJIANGCENTERFORMEDICALDEVICEEVALUATION

    01:32101直播中

    主要内容

    自一、法规依据

    目二、申报要求

    三、常见问题

    l01:32411直疆中

    浙江省医疗器械审评中心

    浙江省医疗器碱不良事件监测中心流畅

    浙江省医疗器碱不良事件监测中心

    一、法规依据

    条例

    总局令

    公告、通告

    实施通知、政策解读

    国/行标、注册审查指导原则、指南

    浙江省医疗器械审评

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