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药品监管培训药品使用监管课件监管政策·用药规范·不良反应处置·合规案例汇报时间：2026年

CONTENTS·目录课程导览四大模块·建立药品使用监管知识框架壹监管法规体系?MODULE01药品使用监管的制度框架贰处方审核规范?MODULE02用药规范的第一道关口叁不良反应处置?MODULE03监测报告与风险控制肆合规案例警示?MODULE04最新政策与执法实践

监管法规体系监管有据，用药有度01

药品使用监管药品使用监管的制度基石《药品经营和使用质量监督管理办法》以市场监管总局令第84号公布7章79条全篇框架2024年1月1日起施行壹法律定位是《药品管理法》在经营与使用环节的核心配套规章贰监管要求严格落实“四个最严”，覆盖以下环节经营许可经营管理使用环节质量管理监督检查叁制度边界划定医疗机构在购进、验收、储存、养护、使用各环节的规范，并明确经营环节的许可与责任框架医院药房：药师按处方取药药品使用监管课件·202604/19

药品使用监管医疗机构质量管理的法定要求医院药房内药品储存专用场所，药师正在记录养护情况这些要求把抽象的“质量管理”转化为可核查的操作节点，构成使用环节合规的基线。壹?责任主体医疗机构对本单位药品购进、储存、使用全过程质量负责。贰?制度要求设置专门部门负责药品质量管理；未设专门部门的，必须指定专人负责。叁?关键节点购进逐