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- 2026-11-09 发布于黑龙江
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孤独症诊疗学(第2版)笔记
第一章绪论
高频必背
1.孤独症全称:孤独症谱系障碍(ASD),是神经发育障碍,起病于婴幼儿期,核心为社交沟通缺陷、刻板重复行为兴趣。
2.疾病本质:终身性、神经发育源性、无智力绝对关联、病因复杂、不能根治、可早期干预改善。
3.三大特点:早发性、广泛性、持续性。
4.现代观念:孤独症是谱系障碍,轻重不一、症状组合个体化,不是单一固定疾病。
5.干预原则:越早越好、长期系统、综合干预、家庭核心、个体化。
一、疾病定义
1.孤独症谱系障碍(ASD):一组先天性神经发育异常导致的终身性疾病。
2.核心两大维度:
①社交沟通与社会互动持续性缺陷
②刻板、重复行为、兴趣狭窄、感觉异常
3.起病:3岁前起病,多数1–2岁家长发现异常。
二、疾病名称演变
1.早期:儿童孤独症(Kanner孤独症)
2.中期:广泛性发育障碍PDD
3.现行(DSM?5、ICD?11):统一命名孤独症谱系障碍ASD
取消:阿斯伯格、不典型孤独症、PDD?NOS等亚型,统一归入谱系。
三、流行病学特征
1.发病率:全球持续升高,男孩显著多于女孩(4–6:1)。
2.性别特点:
-男孩:典型社交缺陷、刻板行为突出
-女孩:症状隐匿、社交退缩多、刻板不典型,易漏诊
3.合并症高发:智力障碍、语言发育迟缓、癫痫、多动、情绪障碍、睡眠障碍。
四、核心临床
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