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- 2026-11-11 发布于重庆
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神经系统变性疾病-多系统萎缩神经系统变性疾病多系统萎缩第1页
纹状体黑质系统?帕金森综合征MSA-P橄榄脑桥小脑系统?小脑性共济失调MSA-C自主神经系统?自主神经功效不全MSA-A多系统萎缩(MSA)是一组原因不明神经系统多部位进行性萎缩变性疾病病变主要累及概念神经系统变性疾病多系统萎缩第2页
神经胶质细胞胞浆内嗜酸性包涵体:α突触蛋白。α突触核蛋白病:MSA、PD.Lewy痴呆、Down综合征、Hallervoden-Spats病CNS广泛神经元萎缩\变性\脱失反应性胶质增生,病因不清病变部位:纹状体-黑质橄榄-脑桥-小脑系统脊髓中间内外侧核、Onuf核病因发病机制病理特征神经系统变性疾病多系统萎缩第3页
临床表现人群患病率约20/10万,男:女为1.9:150~60岁高发,平均发病年纪54.2岁首发症状:帕金森综合征、共济失调、自主神经功效不全隐匿起病,迟缓进展,临床症状可有交替重合,最终发展为三个系统全部受损神经系统变性疾病多系统萎缩第4页
1.帕金森综合征(Parkinsonsyndrom,MSA-P)肌强直\运动迟缓\步态障碍,震颤轻或无左旋多巴效差,易出现异动症临床表现随病情发展出现小脑体征及自主神经功效障碍少数可有锥体束征\双眼上视
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