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- 2026-11-11 发布于重庆
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编辑版ppt*胸腔镜辅助开胸肺活检病理病理诊断弥漫性肺泡损伤(DAD)机化期特征为肺泡上皮细胞和成纤维细胞增生博莱霉素诱发肺损伤编辑版ppt*治疗反应治疗前3个月后编辑版ppt*全身系统检查:ILD可以是全身疾病的肺部表现,如结缔组织病的血清学异常和其他器官表现。编辑版ppt*特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明的,以弥漫性肺泡炎,肺泡结构紊乱和最终导致纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病,病变局限于肺部。编辑版ppt*IPF是ILD中最常见的一种约占所有ILD的47%~71%左右男性多于女性通常发病在40-70岁之间发病率随年龄增加近年来发病率呈上升趋势编辑版ppt*一、病因和发病机制发病过程三个环节:1.肺泡免疫和炎症反应:2.肺实质损伤3.受损肺泡修复和纤维化编辑版ppt*二、病理主要特点:肺组织内出现片状、不均一、分布多变的间质改变为特征包括间质纤维化、炎症及蜂窝样变与正常肺组织间呈灶状分布。以下肺和胸膜下区域病变明显编辑版ppt
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