重症肌无力病人护理查房
目录02查房准备01疾病基础03护理评估04护理干预05并发症管理06教育与随访
疾病基础01
定义与病因重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉接头传递障碍疾病,属于获得性自身免疫性疾病范畴,需与其他肌无力综合征严格区分。自身免疫性疾病本质约75%患者存在胸腺异常(增生或胸腺瘤),部分病例与特定HLA基因型相关,病毒感染或药物(如氨基糖苷类抗生素)可能触发免疫异常。多因素致病特点0102
乙酰胆碱受体抗体通过补体激活、加速受体降解及功能阻断三重机制破坏突触后膜结构,造成信号传递失效。初期可通过增加乙酰胆碱释放代偿,但随病情进展终末板电位逐渐低于阈值,引发肌无力症状
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