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2025年静配中心业务学习试题附答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.根据《静脉用药调配中心建设与管理指南（2021版）》要求，静脉用药调配操作间的洁净度级别为（）

A.ISO5级（百级）B.ISO7级（万级）C.ISO8级（十万级）D.普通洁净区

2.静配中心洁净区的温湿度应当控制在（）

A.温度16-24℃，相对湿度30%-60%B.温度18-26℃，相对湿度40%-65%

C.温度20-28℃，相对湿度45%-70%D.温度18-28℃，相对湿度35%-65%

3.调配细胞毒性抗肿瘤药物时，应当优先选用的生物安全柜类型为（）

A.I级生物安全柜B.II级A1型生物安全柜C.II级B2型生物安全柜D.水平层流洁净台

4.青霉素皮试液的标准配置浓度为（）

A.100U/mlB.500U/mlC.1000U/mlD.2000U/ml

5.静配中心高效空气过滤器需定期开展DOP检漏，检漏周期为（），当阻力超过设计初阻力160Pa或累计使用满3年时应及时更换

A.每3个月B.每半年C.每年D.每2年

6.按照NCCMERP用药错误分级标准，错误已经发生、药品送达患者体内但未造成任何伤害的分级为（）

A.B级B.C级C.E级D.G级

7.肾功能不全患者应用万