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(2026年)药品经营管理与法律法规知识题库及答案.docx

(2026年)药品经营管理与法律法规知识题库及答案

一、单项选择题

1.药品经营企业必须具有能保证药品质量的规章制度,其依据的法律是()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

答案:A

解析:《药品管理法》要求药品经营企业必须具有能保证药品质量的规章制度,它是药品经营活动的基本法律依据。

2.开办药品批发企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案:C

解析:根据相关规定,开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

3.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

答案:A

解析:药品经营企业购进药品时,必须建立并执行进货检查验收制度,以确保购进药品的质量。

4.药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的()

A.销售凭证

B.发票

C.收据

D.购货清单

答案:A

解析:药品零售企业销售药品时,应开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销

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