神经节细胞胶质瘤PPT课件.pptVIP

病理图片中枢神经系统的神经节细胞胶质瘤属于少见的肿瘤，仅占颅内肿瘤的0.3%~1.3%。好发于大脑半球，尤以颞叶为好发部位，由神经元和胶质细胞成分混合构成的新生肿物。青少年多见,男性多于女性,病程相对叫长。复杂部分性癫痫发作症状和癫痫先兆症状为其主要临床表现,与海马硬化引起的颞叶癫痫不同,难产和高热惊厥病史少见。神经节细胞胶质瘤影像学表现呈多样性。CT扫描多呈低或等密度，少数呈高密度，钙化和囊变多见。实性肿瘤MRI平扫多表现为颞叶的长T1，长T2，信号不均匀的病变，边界不清楚，而囊性肿瘤约占40%，可为完全囊性、囊实性（肿瘤中有囊)或多囊状改变，可见囊壁强化。肿瘤占位效应多不明显，周围水肿少见，可见周围皮质萎缩样改变。该肿瘤的来源尚有争议,目前普遍认为是一种有神经胶质细胞与神经元细胞的良性混合性肿瘤。有学者认为神经节细胞胶质瘤可能是胚胎发育异常基础上,胶质细胞肿瘤性增生,这种增生刺激和诱导幼稚神经元细胞分化,最后形成含有神经元细胞和神经胶质细胞的真性肿瘤。本例患者无癫痫发作病史，但其钙化、囊变，无明显瘤周水肿，占位效应轻，免疫组化GFAP（+/-)提示有少量的胶质成分存在，符合神经节细胞胶质瘤的影像学表现。鉴别诊断1.少突胶质瘤少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占胶质瘤的5%－10%，多见于成人。