2025版中国重症肌无力诊断和治疗指南.pptx

2025版中国重症肌无力诊断和治疗指南

CATALOGUE目录概述与背景诊断标准与流程临床分型与评估治疗目标与原则治疗方法与策略长期管理与预后

01概述与背景

疾病定义与发病机制自身免疫性神经肌肉疾病重症肌无力是由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征是波动性肌无力和易疲劳性，活动后加重、休息后减轻。抗体介导的突触后膜损伤乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体，与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，干扰神经冲动传递；此外，肌肉特异性酪氨酸激酶受体（MuSK）和脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）抗体也参与发病。临床分型与病理特点分为眼肌型和全身型，前者以眼外肌受累为主，后者可累及呼吸肌等全