药剂学药品不良反应监测与报告技巧模拟试题及答案.docxVIP

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药剂学药品不良反应监测与报告技巧模拟试题及答案.docx

药剂学药品不良反应监测与报告技巧模拟试题及答案

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药剂学药品不良反应监测与报告技巧模拟试题及答案

一、单项选择题(共10小题,每题2分)(每小题只有一个选项符合题意,请把正确选项的字母填在题后括号内)

1.药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。以下哪项不属于药品不良反应?

A.头孢类药物引起的皮疹

B.阿司匹林导致的胃溃疡出血

C.患者因误服双黄连口服液过量中毒

D.青霉素过敏引发的过敏性休克

参考答案:C

2.药品不良反应报告的层级体系中,以下哪个层级主要负责收集和评估来自医疗机构和个人的自发报告?

A.国家药品不良反应监测中心

B.省级药品不良反应监测机构

C.市级药品不良反应监测中心

D.医疗机构药剂科

参考答案:B

3.根据药品管理法,以下哪种情况属于严重药品不良反应?

A.用药后出现轻微皮疹

B.长期用药导致的肝功能轻度异常

C.因用药错误导致的死亡病例

D.用药后短暂头晕

参考答案:C

4.药品不良反应报告表的核心内容不包括以下哪项?

A.患者基本信息

B.用药史和不良反应发生情况

C.实

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