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2026《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2026年修订实施的《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品管理实行的核心制度是（）

A.药品上市许可持有人制度

B.药品生产许可制度

C.药品经营许可制度

D.药品追溯制度

2.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯，其追溯责任的首要承担主体是（）

A.药品经营企业

B.药品上市许可持有人

C.药品生产企业

D.医疗机构

3.下列关于假药认定的表述，符合2026版《药品管理法》