2026年精准医疗工程师考试题库（附答案和详细解析）（1008）.docxVIP

精准医疗工程师

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

在精准医疗中，药物基因组学主要研究的是（）。

A.基因序列与药物代谢酶活性的关系

B.基因组变异对药物疗效、毒性及代谢的影响

C.药物对基因组稳定性的长期影响

D.肿瘤细胞中基因拷贝数的变化模式

答案：B

解析：药物基因组学是精准医疗的核心支撑技术之一，旨在阐明基因组变异如何影响个体对药物的反应，包括疗效、毒性和代谢能力。选项A只涉及药物代谢酶，不够全面；选项C和D分别指向药物对基因组的影响及肿瘤基因拷贝数变化，均不属于药物基因组学的定义范畴。

下列哪项技术最适合用于检测单核苷酸变异（SNV）和小的插入缺失（Indel）？（）

A.荧光原位杂交（FISH）

B.Sanger测序

C.下一代测序（NGS）

D.染色体核型分析

答案：C

解析：下一代测序（NGS）可以在全基因组或目标区域范围内高通量地检测单核苷酸变异和小的插入缺失，是精准医疗中常用的基因检测手段。Sanger测序虽然准确，但通量低且主要用于验证；FISH和染色体核型分析主要用于染色体结构异常和大片段拷贝数变异，无法有效识别单核苷酸变异。

关于肿瘤精准治疗中的“伴随诊断”，下列说法正确的是（）。

A.伴随诊断仅在治疗结束后评估疗效

B.伴随诊断用于筛选可能从特定靶向药物中获益的患者

C.伴随诊断等同于常规病理组织学检查

D.