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3 2 常见风湿病实验检查风湿病病因学检查. RA HLA-DRB10405 0409 风险高达58.2%. SLE HLA-DQB1(nRNP), DQa(SSA/SSB), DQW6(Sm) DQB1(TCR). AS HLA-B27. BS HLA-B51. PM\DM HLA-B8,DR3,DR1. HLA-DRB1 ，ancestral haplotype 祖单倍体8.1 。TNF- -308A SSC HLA-DR1,DR5,DRQI ；P1A2/FN 等位基因与肺纤维化，Scl-70 的阳性呈正相关。SS HLA-DR3. DRBI0602 ，03 （与肾小管酸中毒及SSB 密切相关，DQAI0504 ，DQBI0202 。RF HLA-DR4. OA HLA-A1,B8. HLA 研究进展HLA 抗原基因的多态性，决定了其所表达的HLA 抗原分子的多态性，也决定了HLA 系统免疫应答的多样性与复杂性。近年来HLA 基因分型迅猛发展，使得HLA 基因分型更加准确，简便和实用。HLA 基因分型目前大致分为：限制性片段长度多态性方法PCR- RFLP (restriction fragment length polymophism) 。PCR- SSOP 是以核酸杂交为基础的分型技术。PCR 扩增特定的基因片段，与(sequence specific oligonucleotide probes) 序列特异性寡核苷酸探针杂交，进行分析鉴定。基因芯片或微阵列技术(gene chip or DNA microarray) ：该技术其原理类似于反向斑点杂交。它是指大规模集成电路控制的机器人在尼龙膜或硅片等固相支持物的表面有规律地合成代表不同基因的寡核苷酸探针，或液相合成探针后，通过点样仪点样于固相支持物的表面。这些探针与放射性标记物或荧光素标记的样品的DNA 或cDNA 互补核酸序列相结合，通过放射自显影或荧光检测，对杂交结果进行计算机软件处理分析，获得杂交信号的强度及分布模式图，反映样品中基因表达的情况。PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism) 可检测DNA 片段中不同位置的点突变，而不必象PCR- RFLP 那样，必须选择合适的限制酶，使其识别的位点正好位于等位基因的特异性核苷酸序列处。PCR- SSP(SEQUENCE SPECIFIC PRIMES) 是近年唯一针对急诊和尸体器官移植而设计的。其原理是通过序列特异性引物SSP ，特异的扩增目的DNA 片段，再通过凝胶电泳等手段，判断被扩增序列的存在。作为第3代遗传标记SNP 单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism) 。已有MHC-SNP 分型试剂盒面市。分子的超型及抗原结合肽超基序的发现，表明可从功能上对类分子进行分类使得该技术更为合理，简明和实用，对于疾病相关性的研究和异体移植有重大意义。AS 的相关遗传因素1：HLA 是一必需的致病基因，但其遗传风险为16~50% 。其亚型有23 个之多，从B2701~2723 。与AS 相关的是2705 ﹑2704 ﹑2701 等等。2 ：CYP2D6 ﹑LMP7 和TNF308 等TNF- 的等位基因；bosak 报道HLA-2 ﹑Bw4 ﹑Cw1/2 ﹑DR1 基因频率均高于健康人群。这提示HLA-A ﹑B﹑C﹑DR 和DQ 区域有与AS 发病的易感基因存在；HLA-B60 增加了AS 依赖HLA-B27 发病的易感性。链球菌感染的检测1 咽拭子培养20~25% SZ( 链球菌酶)检2ASO500 50% 3DNA 酶-B210 85% 4ASK( 抗链球菌激酶)8 5AH( 抗透明质酸酶)128 6ANDS( 抗核苷酸)275 抗EBV 抗体RA PHS-2( 福氏志贺菌) Reiters 肺炎克雷伯菌AS 沙门菌,螺杆菌ReA 炎性实验室指标主要针对疾病活动性ESR: CRP:2 周内80%, 大于4周25% OTHER:1. 白细胞及中性粒细胞. 2. 糖蛋白及粘蛋白等. CRP CRP 与炎症CRP 是重要的炎性因子,其致炎作用包括:激活补体、刺激细胞因子分泌、上调内皮细胞黏附分子表达、抑制一氧化氮合成、增加纤溶酶原激活物抑制剂-1 的水平与活性、增强巨噬细胞对低密度脂蛋白的摄取及单核细胞化学趋化性、上调血管紧张素Ⅱ-1 型受体的表达等. CRP 与肥胖关系密切,而且脂肪细胞也可分泌CRP. CRP 水平随年龄的增高而升高,女性较高,吸烟、感染和某些药物可使其增高;而饮酒和某些药物可使其降低. 生化检查1.Ca, P,Fe 等电解质. 2.UA, 磷酸钙双水化合物CPP 等. 3. 肝