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植物学 系统分类部分 引 言 一、生物的界 人类对生物的研究和认识是为了建立一个能反映自然演化过程和彼此间亲缘关系的分类系统。 1 林奈的两界系统 瑞典博物学家林奈( 1735 )在《自然系统》《Systema Naturae》。 植物界(Plantae):固着不动,自养。 动物界(Animalia):能运动,异养。 两界系统在当时意义重大。至今许多植物学和动物学教科书仍沿用。 1753年发表的巨著《植物种志》中将植物分24纲,动物分6纲。 2 海克尔的三界系统 3 魏泰克的四、五界系统 4 三原界系统 二、分类等级(阶元) 茶在分类等级中的名称和归属 原叶体植物(thallophytes):生殖细胞(卵、精子、配子)外无保护套,主要水生或丝状体,藻类、菌物等,较原始,或称低等植物。 茎叶体植物:生殖细胞外有保护套,生活史中出现胚(高等植物)。包括苔藓植物、蕨类植物、种子植物。 维管植物:蕨类、种子植物。 种子植物:裸子植物、被子植物。 1. 植物体无根、茎、叶,生殖细胞无保护套 2. 植物体无叶绿素 3. 原核生物… … … 细菌门Bacteria 3. 真核生物 4.营养阶段细胞质裸露…粘菌门 4.营养阶段有纤维素细胞壁…卵菌门 4.营养阶段有纤维素细胞壁…真菌门 2.植物体具叶绿素 1. 植物体有根、茎、叶,生殖细胞外有保护 10.粘菌门(Myxomycophyta) 11.卵菌门(Oomycota) 12.真菌门(Eumycophyta) 13.地衣门(Lichens) 14.苔藓植物门(Bryophyta) 15.蕨类植物门(Pteridophyta) 16.种子植物门 (Spermatophyta) 植物类群的演化主要依据化石,残体和印痕化石仅保存于沉积岩、火山灰和煤层,不系统。 藻类的划分依据色素种类,Chl a和Chl b含量最多,原始的绿藻(仅此门有Chl b) 被认为是高等植物祖先。 Chl a + 藻蓝素或藻红素的有蓝藻门和红藻门,虽色素同但结构差异大。 Chl a + Chl c的藻类:褐藻门、金藻门、硅藻门、甲藻门(赤潮种类)。 Chl a + 黄色素:黄藻门(少有Chl c)。 2. 菌物分门: 3个门均无叶绿素,不自己制造有机养分,为异养生物。 粘菌门原始,菌体具粘液,营养体裸露 卵菌门和真菌门较进化,真菌少数种特征似藻类。 陆生植物:地衣、苔藓和维管植物。 维管植物:单元(维管植物门)、多元起源(现存者无共同祖先)。 地衣、苔藓有假根,叶状枝能产生精、卵细胞,苔藓植物有孢蒴(孢子体),可能来自绿藻门或原始维管植物退化。 P.5最后一段、P.6第一段蕨类植物分门与P.4检索表中的不对应(均为亚门)。 蕨类植物门有松叶蕨、石松、木贼、水韭和真蕨5个亚门。 任何现存的真蕨亚门植物均不产生种子,而化石种子蕨在蕨状叶上有种子。 种子植物门中的种子蕨已绝灭。具胚珠、花粉管和种子是现代种子植物的特征。包括裸子植物亚门(5纲,胚乳是雌配子体残余)和被子植物亚门(2纲,具双受精现象,胚珠外有子房壁,形成果实)。 个体发育(ontogeny):某植物个体从开始到成熟的过程。 世代交替:有性(配子体)世代和无性世代(孢子体)世代相互交替。 系统发育(phylogeny):植物类群(种、属、科或更大)的起源和演化的历史。从无到有,从少到多;从简到繁,从低级到高级。 系统发育以个体发育为基础,个体发育可部分重现系统发育历史。 个体发育中的始发期排挤了中间期和终结期,导致其过早完成,在动植物中存在。 导致个体发育向新的方向演化,偏离原来的个体发育进程,形成新的类群。 有人推测买麻藤(Gnetum)和百岁兰(Welwitschia) 雌配子体不再形成颈卵器,是在雌配子体形成最初的游离核阶段“幼态成熟”。被子植物的8核胚囊也是在大孢子分裂3次形成8核时停止发育形成的。 单型属:只含1种的属。 多个同属植物学名在一起时(中间无别的属名),第1个属名写全,之后的可简写为首个字母或2个字母。如Camellia sinensis; C. oleifera; C. japonica等。 同样的种加词可用在不同属中。如sinensis, chinensis等 1个属名只能用于一群植物。 异名:如茶属Thea--Camellia 新种(species novum, sp. nov.)的命名和描述要用拉丁文,依附于命名模式标本(type, typical specimen)1~数个,可送多个标本馆收藏。 植物志:分国家、地方;中国植物志80多卷,1999年全部出版。 标本室:馆藏标本的数量及管理
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