Fe、Cu颗粒化学势的研究--大学生毕业论文.docVIP

【标题】 Fe、Cu颗粒化学势的研究 【作者】陈正容 【关键词】?化学势??表面能??铁铜固溶体??原子相互作用势 【指导老师】郑勇林 【专业】物理学 【正文】引?言Fe、Cu颗粒具有丰富的磁学、电学、热学及力学性能，因而受到人们的高度重视，并已进行了广泛的研究。不少文献对平面情况的化学势的变化规律都做了论述，如1997年华小洋和许海波教授的“n维自由电子气的化学势的研究”[1]，他们结合热力学统计物理用半经典近似计算了n维自由电子气的化学势，并对化学势随温度的变化规律做了详细的讨论；文献[2]研究了气体粒子的化学势与温度T，粒子浓度n的关系并用维里展开式表达。以上研究仅从微观角度对原子间化学势做了一定的说明，但对Fe/Cu小粒子的化学势的研究则较少。因此讨论研究铁/铜小金属粒子的化学势随粒子半径及温度的变化规律有重要意义。本文从Fe、Cu的晶体结构（从固体物理知识知道Fe是体心立方晶格，Cu是面心立方晶格结构），以及它们形成亚稳态Fe/Cu固溶体的实验事实[3]入手，利用晶格原子排列的凝胶模式方法计算Fe、Cu原子间的相互作用势。按照金属电子理论，金属是由原子实和在其中运动的自由电子构成，其中的原子实包括电荷为Ze的核和满壳层（称中间层）电子气构成，考虑到电子分布的随机性，因而认为满壳层电子的电荷密度分布可用高斯模型描述?。由此建立了原子间相互作用模型，求出两种不同原子的相互作用势随粒子间距离R的变化关系。最后考虑了Fe、Cu晶体的具体情况，计算了亚稳态Fe50Cu50固溶体的原子相互作用势，得到平衡时fcc-FeCu的晶格常数为3.6433A与实验测试结果接近，也与H.R,Gong[4]等人对亚稳态FeCu合金的研究结论一致,证实了亚稳态Fe50Cu50合金是以fcc结构形式存在的固溶体.§1.?化学势的定义1.1单元系化学势的定义设一个单元开系，体积V，温度T，压强P，吉布斯函数为G，在温度T和压强P不变的条件下增加1摩尔物质时引起的系统吉布斯函数的改变称为化学势，记为?，即：??=??????????????????????????????????????????????????（1-1）由于吉布斯函数是广延量，系统的吉布斯函数等于摩尔数?和摩尔吉布斯函数?的乘积，即：?，代入上式得到[5]????????????????????????????????????????????????????（1-2）????????????????????????这就是说，对单元系而言，化学势等于摩尔吉布斯函数。这就是说，对单元系而言，化学势等于摩尔吉布斯函数。1.2多元系化学势的定义设对一含有?种物质的多组分均相体系，体系的内能?、焓?、赫姆霍兹自由能?、吉布斯自由能?等特性函数，都可以视为是体系中各物质的量以及压力?、体积?、温度?、熵?………等热力学性质中任意两个独立变量的函数.倘若对?、?、?、?任何一性质的独立变量的选择适当，可使体系的该性质成为体系的特性函数，从而使体系的平衡性质完全确定下来。事实证明，当我们对?选择?，?；对?选择?，?；对?选择?，?；对?选择?，?作为其独立变量，同时考虑到该多组分体系中各组分的量，假设分别为?，………?则有?=?(?，?，?，………?);?=??(?，?,?，………?);??=?(?，?，?，………?);??=?(?，?,??，………?),并且均可成为体系的特性函数,而相应的独立变量则为该特性函数的特征变量.若对此四个特性函数做全微分并与热力学的四个基本公式相比较可得：??????????????????????????????????（1-3）????若令???则（1-3）式变为?????????????????????????????????????????????????????????（1-4）???????上式中的?就是体系中第?种物质的化学势。1.3广义的化学势定义可见，广义的化学势既是?、?、?、?中任一性质成为体系的特性函数时，在一定条件下，该性质对应特征变量一定，体系中除第?种物质外，保持其他物质的量不变时，特性函数?、?、?、?对?的偏微商。（1-4）式中?就如同温度决定热从一个物体传导向另一个物体的趋向；压力差决定物体运动的趋向；电势差决定电子的迁移方向和限度一样，?作为化学势差，决定着体系物质发生变化时，变化的方向和限度，是一个强度因素，此即化学势的内在涵义。所以这里把化学势定义为系统中粒子间相互作用势阱的平均深度。当系统粒子间的相互作用吸引占优势时，化学势为负，否则为正。????化学势它实际上表征了物质的转移能力，它类似于重力势.如果两部分物质的化学势不一样,则物质将由化学势